Cambios epigenéticos en la metilación: implicación como biomarcadores en cánceres del área oral y maxilofacial

Antecedentes/objetivo:

El carcinoma de células escamosas (SCC) es el cáncer más frecuente del área de la cabeza y el cuello en la cavidad oral. Es urgente investigar las alteraciones epigenéticas en los cánceres orales y maxilofaciales, ya que los cambios observados podrían tener un valor diagnóstico crucial para la medicina personalizada.

Métodos:

Nuestro estudio tuvo como objetivo identificar los promotores de genes supresores de tumores hipermetilados con mayor frecuencia en OSCC, seguido de un análisis de correlación con la supervivencia de los pacientes. Evaluamos el estado de metilación de los promotores en un panel de 22 genes supresores de tumores en grupos de pacientes rumanos (n=9) y búlgaros (n=12) que padecían cánceres orales y maxilofaciales. El ADN extraído se digirió aún más a través del sistema de matriz de PCR EpiTect Methyl II que contiene enzimas de restricción sensibles a la metilación y dependientes de la metilación, seguido de una amplificación específica de los productos obtenidos por qPCR y análisis de datos utilizando la plataforma en línea proporcionada por el productor.

Resultados:

Se observaron diferentes patrones de metilación en los promotores de los genes supresores de tumores. Entre ellos, el perfil de metilación de los genes Cccnd2, Chd1, Cdh13, Cdkn1c, Neurog1, Gstp1 y Runx3 se correlacionó aún más con las tasas de supervivencia general.

Conclusiones:

Nuestros datos enfatizan que las alteraciones epigenéticas son responsables de la heterogeneidad clínica de los cánceres del área oral y maxilofacial e impactan significativamente en la supervivencia del paciente. La investigación adicional en una cohorte de pacientes más grande debería validar estos biomarcadores potenciales.