Exostoisns (EXT1/2) en cánceres de cabeza y cuello: un análisis in silico y correlatos clínicos

Aspectos destacados de investigación

  • EXT1 y EXT2 se expresaron altamente en HNSC.

  • EXT2 se correlacionó significativamente negativamente con el pronóstico de los pacientes con HNSC.

  • EXT2 se relacionó considerablemente negativamente con los niveles de infiltración inmune de HNSC.

Resumen

Objetivos

Se ha informado que las exostosinas (EXT), que son responsables de la síntesis de la cadena principal de sulfato de heparán y desempeñan un papel vital en la homeostasis del tejido, están correlacionadas con el pronóstico de varios cánceres. Sin embargo, la expresión, el valor pronóstico y la infiltración inmune de EXT1 y EXT2 en el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSC) siguen siendo inciertos.

Métodos

Se utilizaron herramientas bioinformáticas GEPIA, UALCAN y Xiantao para explorar el nivel de expresión EXT1 y EXT2 en HNSC. Se utilizaron GEPIA y Sangerbox para obtener el valor pronóstico de EXT1 y EXT2 en HNSC. Las alteraciones genéticas, la infiltración de células inmunitarias y el análisis unicelular se realizaron en cBioPortal, TIMER y TISCH2. Además, las expresiones de EXT1 y EXT2 se validaron mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real en muestras de HNSC.

Resultados

EXT1 y EXT2 se expresaron altamente en HNSC, especialmente en células malignas. Sólo EXT2 tuvo una correlación significativamente negativa con el pronóstico de los pacientes con HNSC. Se encontró que EXT1 y EXT2 estaban asociados con la adhesina focal y la unión de la molécula de adhesina celular. Los niveles de expresión de EXT1 estaban considerablemente relacionados con los niveles de infiltración de células T CD8+, mientras que los niveles de expresión de EXT2 estaban considerablemente relacionados negativamente con los niveles de infiltración de células T CD4+, macrófagos, neutrófilos y células dendríticas en HNSC. Las tasas de mutación genética de EXT1 y EXT2 en HNSC fueron del 7% y el 2,8%, respectivamente. Además, se validó que EXT2 se expresa altamente en muestras de HNSC mediante PCR en tiempo real.

Conclusión

EXT2 se expresó altamente y presentó correlación negativa con el pronóstico y la infiltración inmune de HNSC, lo que podría ser un biomarcador potencial para HNSC.

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